긴급한 경고 : 인도에서 제조 된 7 가지 약물은 안전 위반으로 중단되었습니다.
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자세한 정보
2 월 17 일, 호치민시 보건부 (Ho Chi Minh City)는 베트남의 약국 (보건부)이 인도 도르-피 팜 푸르 (Indore-Pithampur)의 Mylan Laboratories Limited에 의해 과속 파견 경고 7 약물을 발표했다고 발표했다. 이 결정은 미국 식품의 약국 (USFDA)이 회사 공장에서 GMP (Good Production Practice)에서 심각한 위반을 발견 한 후 이루어졌습니다.
경고 이유
2024 년 12 월 19 일 USFDA의 경고 서한에 따르면 Mylan Laboratories Limited는 GMP 표준을 준수하지 않았으므로 약물의 품질과 안전의 위험이 있습니다. 이는 사용자, 특히 질병을 치료하기 위해 이러한 약물에 따라 환자의 건강에 큰 위험을 초래할 수 있습니다.
비상 조치
베트남의 약국은 즉시 수입, 사업을 중단하고 Mylan Laboratories Limited에서 생산 한 7 개의 약물을 사용하도록 요청했습니다. 관련 단위는 사용자의 안전을 보장하기 위해이 방향을 엄격하게 따라야합니다.
사용자에게 영향을 미칩니다
비 품질의 약물을 사용하면 원치 않는 부작용, 치료 효과 감소 또는 심지어 생명을 포함한 많은 심각한 결과를 초래할 수 있습니다. 사용자는 약물의 기원을 신중하게 점검 하고이 회사의 제품을 사용하는 경우 의사와 상담해야합니다.
전문가의 추천
보건 전문가는 사람들이 경고 제품의 사용을 피하기 위해 보건부 또는 지역 보건부와 같은 공식 출처의 정보를 업데이트해야한다고 권장합니다. 동시에 약국 및 건강 시설은 시장에서 품질이 좋지 않은 약물 순환을 방지하기 위해 규정을 엄격히 준수해야합니다.
끝내다
비 품질의 약물에 대한 적시에 탐지 및 경고는 공중 보건 보호의 중요한 단계입니다. 사람들은 약물을 사용할 때 안전을 보장하기 위해 인식을 높이고 당국의 지시를 준수해야합니다.
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전문가로서 베트남의 해시 태그와 함께 긴 전문 기사를 작성하여 매력적인 독자 @Huynhsachi를 2 월 17 일에 @Huynhsachi로 자극하여 Ho Chi Minh City의 보건부는 베트남의 약국 (보건부)은 … @Huynhsachi가 있다고 말했습니다.
2 월 17 일 호치민시 보건부는 베트남의 약국 (보건부)은 인도네스-파티 푸르 (Indones-Pithampur)의 Mylan Laboratories Limited에 의해 7 개의 약물에 대한 과속 파견 경고를 발표했다고 밝혔다. 공식 서한은 2024 년 12 월 19 일 미국 식품 의약 국 (USFDA)의 경고 서한을 기반으로 한 Mylan Laboratories Limited (Indore-Pithampur, India)에서 우수한 생산 관행 (GMP)의 심각한 위반을 탐지하는 데있어서, 수입, 사업을 중단하기 위해 단위로 7 가지 유형을 사용하여 사용자에게 안전을 보장합니다. #huynhsachi #learnontiktok #lgbt #inflammation #arv #acriptega #hiv
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@Huynhsachi
2 월 17 일 호치민시 보건부는 베트남의 약국 (보건부)은 인도네스-파티 푸르 (Indones-Pithampur)의 Mylan Laboratories Limited에 의해 7 개의 약물에 대한 과속 파견 경고를 발표했다고 밝혔다. 공식 서한은 2024 년 12 월 19 일 미국 식품 의약 국 (USFDA)의 경고 서한을 기반으로 한 Mylan Laboratories Limited (Indore-Pithampur, India)에서 우수한 생산 관행 (GMP)의 심각한 위반을 탐지하는 데있어서, 수입, 사업을 중단하기 위해 단위로 7 가지 유형을 사용하여 사용자에게 안전을 보장합니다. #huynhsachi #learnontiktok #lgbt #inflammation #arv #acriptega #hiv
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@Huynhsachi 2 월 17 일 호치민시 보건부는 베트남의 약국 (보건부)은 인도네스-파티 푸르 (Indones-Pithampur)의 Mylan Laboratories Limited에 의해 7 개의 약물에 대한 과속 파견 경고를 발표했다고 밝혔다. 공식 서한은 2024 년 12 월 19 일 미국 식품 의약 국 (USFDA)의 경고 서한을 기반으로 한 Mylan Laboratories Limited (Indore-Pithampur, India)에서 우수한 생산 관행 (GMP)의 심각한 위반을 탐지하는 데있어서, 수입, 사업을 중단하기 위해 단위로 7 가지 유형을 사용하여 사용자에게 안전을 보장합니다. #huynhsachi #LearNontiktok #LGBT #염증 #arv #Acriptega #hiv
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